Церамиды, которые регулируют ключевые клеточные процессы, играют важную роль в контроле роста клеток. Однако, когда производство церамидов снижается, раковые клетки начинают увеличивать свою активность. Исследователи выявили, что CerS1 (церамидсинтаза 1), одна из ключевых церамидсинтаз, взаимодействует с молекулой Hsp27, которая относится к группе белков теплового шока. Hsp27 помогает другим молекулам правильно складываться в определенные структуры. Что особенно интересно, ученые обнаружили, что активность Hsp27 повышена в многих раковых клетках толстой кишки, в то время как активность CerS1 снижена. Это подтверждает, что избыток Hsp27 может мешать церамидсинтазам выполнять свою функцию. Более того, блокирование Hsp27 в этих клетках приводило к повышенной активности CerS1, что, в свою очередь, сказывалось на работе митохондрий в раковых клетках — они отвечают за производство энергии. Эти результаты дают надежду на разработку новых методов лечения рака толстой кишки, основанных на воздействии на белок Hsp27. Более того, поскольку повышенная активность Hsp27 наблюдается и в других опухолях, таких как рак легких, поджелудочной железы и простаты, это открытие может иметь далеко идущие последствия для улучшения терапии этих заболеваний.